Catálogo de Productos

VAC-SULES ROSA DE BENGALA

Reactivo para diagnóstico serológico de Brucelosis a tipo lisa de uso veterinario

 

Composición:

Masa bacteriana de Brucella abortus S1119-3 8% de concentración celular

Solución salina estéril con fenol al 0,5% Csp 10 litros

Solución de Colorante Rosa de Bengala al 1% (p/v) 285 mL

Hidróxido de sodio 20 gr

Ácido láctico 90 mL

 

Indicaciones de uso:

Reactivo para diagnóstico serológico de Brucelosis a tipo lisa de uso veterinario

 

Especies animales a las que se destina:

Se puede emplear suero de bovinos, búfalos o suinos, u otros animales solicitados específicamente por Ministerios para hacer el diagnóstico de Brucelosis empleando este reactivo.

 

Dosis y vía de administración:

 

No se aplica directamente en animales.

Técnica de diagnóstico serológico empleando reactivo Rosa de Bengala:

  1. Equilibrar los sueros y reactivo a temperatura ambiente, por al menos 30 minutos. En caso de que los sueros estén congelados, este tiempo será mayor.
  2. Homogeneizar los sueros antes de ejecutar la prueba. Las muestras deben estar identificadas individualmente.
  3. Emplear una micropipeta o jeringa u otro sistema, tomar 30 µL de suero y colocar en la placa de vidrio dentro del área designada. Cambiar de tip o material entre sueros. Agitar la placa suavemente.
  4. Colocar 30 µL de reactivo Rosa de Bengala junto a cada gota de suero/s dentro del área delimitada de la placa.
  5. Mezclar cada gota de suero con la gota de reactivo junto a ella, agitando la placa con movimientos circulares de modo de obtener un círculo aproximado de 2 cm de diámetro, siempre respetando la línea límite de cada área.
  6. Agitar la placa con movimientos oscilatorios con una frecuencia de aproximadamente 30 movimientos por minutos, de manera que la mezcla fluya lentamente dentro de cada círculo delimitado. La placa debe ser agitada continuamente por 4 minutos.
  7. Colocar la placa bajo luz indirecta y realizar la lectura.
  8. Registrar los resultados. No se deben considerar las reacciones de aglutinación que ocurren después de los 4 minutos.
  9. Interpretación de resultados:
    • Presencia de grumos: reactivo
    • Ausencia de grumos: No reactivo.

 

Conservación: 4 °C – 8°C. NO CONGELAR.

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Descripción

Reactivo para diagnóstico serológico de Brucelosis a tipo lisa de uso veterinario

 

Composición:

Masa bacteriana de Brucella abortus S1119-3 8% de concentración celular

Solución salina estéril con fenol al 0,5% Csp 10 litros

Solución de Colorante Rosa de Bengala al 1% (p/v) 285 mL

Hidróxido de sodio 20 gr

Ácido láctico 90 mL

 

Indicaciones de uso:

Reactivo para diagnóstico serológico de Brucelosis a tipo lisa de uso veterinario

 

Especies animales a las que se destina:

Se puede emplear suero de bovinos, búfalos o suinos, u otros animales solicitados específicamente por Ministerios para hacer el diagnóstico de Brucelosis empleando este reactivo.

 

Dosis y vía de administración:

 

No se aplica directamente en animales.

Técnica de diagnóstico serológico empleando reactivo Rosa de Bengala:

  1. Equilibrar los sueros y reactivo a temperatura ambiente, por al menos 30 minutos. En caso de que los sueros estén congelados, este tiempo será mayor.
  2. Homogeneizar los sueros antes de ejecutar la prueba. Las muestras deben estar identificadas individualmente.
  3. Emplear una micropipeta o jeringa u otro sistema, tomar 30 µL de suero y colocar en la placa de vidrio dentro del área designada. Cambiar de tip o material entre sueros. Agitar la placa suavemente.
  4. Colocar 30 µL de reactivo Rosa de Bengala junto a cada gota de suero/s dentro del área delimitada de la placa.
  5. Mezclar cada gota de suero con la gota de reactivo junto a ella, agitando la placa con movimientos circulares de modo de obtener un círculo aproximado de 2 cm de diámetro, siempre respetando la línea límite de cada área.
  6. Agitar la placa con movimientos oscilatorios con una frecuencia de aproximadamente 30 movimientos por minutos, de manera que la mezcla fluya lentamente dentro de cada círculo delimitado. La placa debe ser agitada continuamente por 4 minutos.
  7. Colocar la placa bajo luz indirecta y realizar la lectura.
  8. Registrar los resultados. No se deben considerar las reacciones de aglutinación que ocurren después de los 4 minutos.
  9. Interpretación de resultados:
    • Presencia de grumos: reactivo
    • Ausencia de grumos: No reactivo.

 

Conservación: 4 °C – 8°C. NO CONGELAR.